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動(dòng)物皮下成瘤實(shí)驗(yàn)

簡要描述:從體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)到動(dòng)物水平體內(nèi)實(shí)驗(yàn),是基因功能研究的重要飛躍。由于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)更能模擬人類的生理和病理?xiàng)l件,因而在科研上,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)果具有更強(qiáng)的說服力。腫瘤研究中,常規(guī)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)就是動(dòng)物皮下成瘤實(shí)驗(yàn)。

  • 更新時(shí)間:2024-10-31
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動(dòng)物皮下成瘤實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物類型:裸鼠

造模試劑:腫瘤細(xì)胞或腫瘤組織塊

造模方法:一般是皮下注射成瘤(腋下或背部皮下 )

接種細(xì)胞密度1*10^6~5*10^7cell/ml,接種0.1ml~0.2ml,就是將培養(yǎng)的細(xì)胞收集起來調(diào)整到適宜濃度重懸于不含血清的培養(yǎng)液或PBS中,放于冰盒中攜至動(dòng)物房,直接注射即可。

死亡率:10%,成功率:90%左右

動(dòng)物皮下成瘤實(shí)驗(yàn)技巧

1、細(xì)胞狀態(tài)是成瘤實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,所以細(xì)胞生長狀態(tài)一定要好,取處于對數(shù)生*的細(xì)胞,細(xì)胞達(dá)80-90%左右密度為宜;收集細(xì)胞前一天晚上更換新鮮培養(yǎng)基。
2、消化細(xì)胞后用預(yù)冷的PBS洗兩遍,目的為去除細(xì)胞中的血清。
3、用PBS或者無血清培養(yǎng)基吹打細(xì)胞沉淀至合適的濃度,一般皮下瘤接種的細(xì)胞量為1-5×10^6個(gè)細(xì)胞/支,接種體積為0.1ml,因此細(xì)胞懸液的濃度為1-5×10^7個(gè)細(xì)胞/ml。
4、細(xì)胞消化后應(yīng)盡快接種到裸鼠皮下,一般盡量在半小時(shí)內(nèi)完成,途中將細(xì)胞懸液放在冰上降低細(xì)胞的代謝。
5、選擇的裸鼠一般在5-8周齡,體重18-20g左右,種植部位選擇血供豐富區(qū)域,如腋窩中后部、腹股溝中上部。
6、接種前用槍將細(xì)胞懸液充分的吹散,防止細(xì)胞成團(tuán)而降低細(xì)胞成活率。
7、接種時(shí),針頭在皮下進(jìn)針深一點(diǎn),約1cm深,減少注射后細(xì)胞懸液從針眼溢出。
8、如何抓牢裸鼠?左手拇指和食指捏緊裸鼠頸背部皮膚,小拇指夾住裸鼠尾巴。



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