ELISA檢測技術(shù)服務(wù)

簡要描述：酶聯(lián)免疫吸附劑測定的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，多年的ELISA檢測技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。

更新時間：2023-10-30
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實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

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實(shí)驗(yàn)過程

(1)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:標(biāo)準(zhǔn)品按照說明書稀釋好五個梯度，各個梯度每孔加樣量都為50uL ;

(2)加樣:分別設(shè)空白孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40uL，然后再加待測樣品10uL。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻;

(3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;

(4)配液洗滌:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用;小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30sec后棄去，如此重復(fù)5次，拍干;

(5)加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50uL，空白孔除外;

(6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min ;

(7)洗滌:小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30sec后棄去，如此重復(fù)5次，拍干;

(8)顯色:每孔先加入顯色劑A50uL，再加入顯色劑B50uL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15min;

(9)終止:每孔加終止液50uL，終止反應(yīng);

(10)測定:以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15min以內(nèi)進(jìn)行。

伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實(shí)驗(yàn)操作人員團(tuán)隊(duì)，核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國內(nèi)重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠提供前沿的、完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢與服務(wù)。為了響應(yīng)國家大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召，推動實(shí)驗(yàn)科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步，伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢，為廣大科研工作者提供實(shí)驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)服務(wù)，從理論和實(shí)操兩個部分，培養(yǎng)其科研思維以及解決問題的能力，為今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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