ELISA檢測技術服務

簡要描述：酶聯(lián)免疫吸附劑測定的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。上海伊萊博致力于臨床前藥效學CRO實驗，多年的ELISA檢測技術服務的經(jīng)驗。

更新時間：2023-10-30
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詳細介紹

實驗過程

(1)標準品的稀釋與加樣:標準品按照說明書稀釋好五個梯度，各個梯度每孔加樣量都為50uL ;

(2)加樣:分別設空白孔、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40uL，然后再加待測樣品10uL。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻;

(3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;

(4)配液洗滌:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用;小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30sec后棄去，如此重復5次，拍干;

(5)加酶:每孔加入酶標試劑50uL，空白孔除外;

(6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min ;

(7)洗滌:小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30sec后棄去，如此重復5次，拍干;

(8)顯色:每孔先加入顯色劑A50uL，再加入顯色劑B50uL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15min;

(9)終止:每孔加終止液50uL，終止反應;

(10)測定:以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15min以內(nèi)進行。

伊萊博生物擁有專業(yè)的技術支持和實驗操作人員團隊，核心成員來自中科院、復旦、交大、同濟等國內(nèi)重點高校及科研機構(gòu)，能夠提供前沿的、完善的實驗技術咨詢與服務。為了響應國家大力發(fā)展基礎研究的號召，推動實驗科學領域的進步，伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢，為廣大科研工作者提供實驗技術培訓服務，從理論和實操兩個部分，培養(yǎng)其科研思維以及解決問題的能力，為今后的科研工作奠定堅實的基礎。

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