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  • 分子克隆與質(zhì)粒載體構建
    分子克隆與質(zhì)粒載體構建

    分子克隆與質(zhì)粒載體構建:分子克隆是在分子水平上提供一種純化和擴增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因,用體外重組方法將它們插入克隆載體,形成重組克隆載體,通過(guò)轉化與轉導的方式,引入適合的寄主體內得到復制與擴增,然后再從篩選的寄主細胞內分離提純所需的克隆載體,可以得到插入DNA的許多拷貝,從而獲得目的基因的擴增。

    更新時(shí)間:2024-05-06訪(fǎng)問(wèn)量:163
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  • 甲基化檢測實(shí)驗
    甲基化檢測實(shí)驗

    甲基化檢測實(shí)驗:DNA甲基化是基因表觀(guān)修飾方式之一,真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶,即在DNA甲基化轉移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達,去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。

    更新時(shí)間:2024-05-06訪(fǎng)問(wèn)量:166
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  • 穩轉株篩選實(shí)驗
    穩轉株篩選實(shí)驗

    穩轉株篩選實(shí)驗:穩定表達細胞株(穩轉細胞株)指在細胞中持續穩定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩轉細胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細胞染色體上,使細胞長(cháng)期穩定表達該基因。

    更新時(shí)間:2024-05-06訪(fǎng)問(wèn)量:162
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  • 過(guò)表達慢病毒構建及包裝實(shí)驗服務(wù)
    過(guò)表達慢病毒構建及包裝實(shí)驗服務(wù)

    過(guò)表達慢病毒構建及包裝實(shí)驗:慢病毒(Lentivirus)載體是以 HIV-1 (人類(lèi)免疫缺陷1型病毒)為基礎發(fā)展起來(lái)的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細胞、長(cháng)期穩定表達外源基因等優(yōu)點(diǎn),因此成為導入外源基因的有力工具?,F在慢病毒系統已經(jīng)被廣泛應用到各種細胞系的基因過(guò)表達、RNA干擾、microRNA研究以及活體動(dòng)物實(shí)驗中。

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  • 熒光素酶實(shí)驗
    熒光素酶實(shí)驗

    熒光素酶實(shí)驗是指以熒光素(luciferin)為底物來(lái)檢測螢火蟲(chóng)熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報告系統。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的過(guò)程中,會(huì )發(fā)出生物熒光(bioluminescence)。

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  • 分子實(shí)驗-PCR
    分子實(shí)驗-PCR

    分子實(shí)驗-PCR:普通電泳PCR實(shí)驗的原理是DNA分子在電場(chǎng)中會(huì )向正極方向移動(dòng)。不同長(cháng)度的DNA由于受到凝膠介質(zhì)的阻力不同,表現為不同的遷移率而被分開(kāi)。

    更新時(shí)間:2024-05-06訪(fǎng)問(wèn)量:168
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  • 實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗 (Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。

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  • RT-PCR實(shí)驗
    RT-PCR實(shí)驗

    RT-PCR實(shí)驗(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術(shù)。

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