簡(jiǎn)要描述:Trap染色是用于檢測(cè)骨組織、骨細(xì)胞中特征物質(zhì)的染色,使破骨細(xì)胞呈紅色,背景呈綠色或藍(lán)色??咕剖崴嵝粤姿崦笧槠乒羌?xì)胞的標(biāo)志酶,特異地分布于破骨細(xì)胞中,為破骨細(xì)胞所*,通常作為鑒別破骨細(xì)胞的重要標(biāo)志物。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn),多年的TRAP染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。
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骨組織切片及trap染色實(shí)驗(yàn)步驟
1、 骨組織脫鈣:新鮮骨組織固定于4%多聚jia醛24h以上,將組織從固定液取出置于EDTA脫鈣液內(nèi)脫鈣(不能用含酸的脫鈣液脫鈣),每3天換一次脫鈣液,至骨組織針扎可以順利通過為止。
2、 取材:在通風(fēng)櫥內(nèi)用**刀將目的部位組織修平整,將修切好的組織和對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽放于脫水盒內(nèi)。
3、 脫水:將脫水盒放進(jìn)吊籃里于脫水機(jī)內(nèi)依次梯度酒精進(jìn)行脫水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-無(wú)水醇 30min-無(wú)水/醇ll30min-醇苯5-10min-二甲苯|5-10min-二甲苯ll5-10min-蠟| 1h-蠟|| 1h-蠟Il1h.
4、 包埋:將浸好蠟的組織于包埋*內(nèi)進(jìn)行包埋。先將融化的蠟放入包埋框,待蠟?zāi)讨皩⒔M織從脫水盒內(nèi)取出按照包埋面的要求放入包埋框并貼上對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽。于-20°凍臺(tái)冷卻,蠟?zāi)毯髮⑾瀴K從包埋框中取出并修整蠟塊。
5、 切片:將修整好的蠟塊置于石蠟切片機(jī)上切片,片厚4um。 切片漂浮于攤片機(jī)40℃ 溫水上將組織展平,用載玻片將組只撈起,并放進(jìn)60°℃烘箱內(nèi)烤片,待水烤干蠟烤化后取出常溫保存?zhèn)溆谩?/p>
6、石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯I20min二甲苯Ⅱ20min-無(wú)水乙醇I10min-無(wú)水乙醇Ⅱ10min-95%酒精
5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸餾水洗。
7、染液配制:A液:0.1mol/L醋酸緩沖液PH5.0:醋酸Na1.3608q+蒸餾水100ml溶解,用Bing醋酸調(diào)PH值到5.0。B液:六偶氨副品紅 4%業(yè)肖酸Na:2g亞當(dāng)酸Na+去離子水50ml副品紅溶液:副品紅2.5q+去離子水50ml+濃鹽酸7.5ml,加熱至90°溶解后過濾,4°棕色瓶保存。臨用前4%亞肖酸Na與副品紅溶液等比例混合。C液:萘酚AS-Bl磷酸酯20mg+N.N-2甲基甲酰胺1ml溶解。孵育液配制:A液18ml+B液1ml+C液1ml混勻,用1MNaOH或1M鹽酸調(diào)pH至5.0,再加酒石酸鉀Na0.282q,充分溶解過濾后備用即為TRAP孵育液。
8、 染色;切片詈干TRAP孵育液內(nèi)37°孵育50min,鏡下觀察破骨細(xì)胞呈灑紅色為止,蒸餾水酒洗。
9、蘇木素染細(xì)胞核:切片入Harris蘇木素染3-8min,自來(lái)水洗,1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒,自來(lái)水沖洗,0.6%氨,水返藍(lán),流水沖洗。
10、脫水封片:將切片依次放入95%酒精l5min-95%酒精l5min-無(wú)水/醇I5min-無(wú)水/醇T5min-甲苯15min-單
苯Ⅱ5min中脫水透明,將切片從二甲苯拿出來(lái)稍晾干,中性樹膠封片。
11、 顯微鏡鏡檢,冬像采集分析。
染色結(jié)果:破骨細(xì)胞胞漿呈酒紅色,核藍(lán)色。
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