細(xì)胞原位雜交技術(shù)服務(wù)

原位雜交實(shí)驗(yàn)步驟:前期胚胎的制備。

原位雜交**天進(jìn)行重新水化和固定、預(yù)雜交、雜交。

原位雜交第二天進(jìn)行1將探針回收，放于-20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)2加入50%甲酰按/2XSSCT溶液1量升，60℃，放置30分鐘，重復(fù)一次。3署換2XSSCT1ml，60°℃，放置15分鐘。4詈換0.2XsSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復(fù)一次。5用MABT洗兩次，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動(dòng)。6室溫下加1ml 1:2:7溶液，時(shí)間為一小時(shí)。7 按1:3000的比例在1∶2:7溶液中加入酶連**抗體，40冰箱過(guò)夜。

原位雜交第三天進(jìn)行1)用1ml含10%熱滅**清的MABT溶液置換抗體溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mIMABT置換，25分鐘，再用1mIMABT溶液詈換，一小時(shí)以上，后用1mIMABT溶液置換，25分鐘。2用1ml 1mM米勝的Staining buffer洗一次，每次放置五分鐘。3)將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中，吸去stainingbuffer，加上300ul BM Purple AP Substrate(底物，用之前加5mM米唑)，十六孔板外面包,上錫箔紙以避光，避免搖動(dòng)，室溫下顯色。4)每隔一小時(shí)觀察胚胎是否開(kāi)始顯色5)將顯色的胚胎中的底物吸出，用

我們擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測(cè)、基因檢測(cè)等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過(guò)高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺(tái)，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。