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實驗步驟
標記六孔板
用marker筆在六孔板底部畫平行線，平行線之間的距離0.5cm，為了保證后續(xù)拍照位置是相同的；
鋪板
細胞重懸鋪板，密度控制在第二天長滿，若過夜后細胞wq長滿，也可以適當延長培養(yǎng)時間，但如果細胞密度已經很大，盡量重新鋪板，因為可能過一天后細胞太滿，會導致細胞狀態(tài)逐漸變差，后續(xù)細胞可能不遷移而是凋亡；
制造劃痕
第二天用直尺比著使用10ul槍頭制造劃痕，劃痕方向與標志線垂直，最好保持力度一致，盡量一次性劃完，然后PBS沖洗3次，洗去漂浮的細胞
為了減少細胞增殖所引起的假陽性結果，降低細胞增殖對實驗結果的影響，將wq培養(yǎng)基換成無血清培養(yǎng)基和低血清培養(yǎng)基（FBS＜2%繼續(xù)培養(yǎng)細胞）；
拍照
拍照前最好用PBS沖洗3次，一般認為24h為細胞的一個周期，所以檢測時間最好不要超過一個周期的時間，按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕
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