平板細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)

簡(jiǎn)要描述：當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。平板細(xì)胞克隆適用于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞和正常培養(yǎng)的細(xì)胞可用于（1）細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)（2）細(xì)胞群體依賴性檢測(cè)

更新時(shí)間：2024-03-14
廠商性質(zhì)：代理商
訪問量：301

產(chǎn)品咨詢聯(lián)系我們

產(chǎn)品分類

Product Category

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 動(dòng)物模型構(gòu)建其他課題整體外包生化檢測(cè) 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)服務(wù) 神經(jīng)元原代培養(yǎng) 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)服務(wù) 動(dòng)物模型構(gòu)建技術(shù)服務(wù) 分子實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 病理檢測(cè)技術(shù)服務(wù) 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)服務(wù) 代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù)

查看全部

相關(guān)文章

詳細(xì)介紹

品牌	其他品牌

克隆形成試驗(yàn)是測(cè)定細(xì)胞增殖能力的有效方法之一，貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞。細(xì)胞克隆形成率表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量，可以反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。

1.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的各組細(xì)胞，分別用0.25%ydbm消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞，并把細(xì)胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中備用。

2.將細(xì)胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋，每組細(xì)胞分別以每皿50、100、200個(gè)細(xì)胞的梯度密度分別接種含10mL 37℃預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中，并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)，使細(xì)胞分散均勻。置37℃ 5%CO₂及飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2——3周。

3.經(jīng)常觀察，當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時(shí)，終止培養(yǎng)。棄去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4%多聚甲醛固定細(xì)胞5mL固定15分鐘。然后去固定液，加適量GIMSA應(yīng)用染色液染10——30分鐘，然后用流水緩慢洗去染色液，空氣干燥。

4. 將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的透明膠片，用肉眼直接計(jì)數(shù)克隆，或在顯微鏡（低倍鏡）計(jì)數(shù)大于10個(gè)細(xì)胞的克隆數(shù)。最后計(jì)算克隆形成率。

產(chǎn)品咨詢

留言框

產(chǎn)品：
您的單位：
您的姓名：
聯(lián)系電話：
常用郵箱：
省份：
詳細(xì)地址：
補(bǔ)充說明：
驗(yàn)證碼：

請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果（填寫阿拉伯?dāng)?shù)字），如：三加四=7

上一篇：流式檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度
下一篇：軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)

平板細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)

留言框

產(chǎn)品：

您的單位：

您的姓名：

聯(lián)系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細(xì)地址：

補(bǔ)充說明：

驗(yàn)證碼：