細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)

簡要描述：細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)原理：
將細(xì)胞培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力。伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實(shí)驗(yàn)操作人員團(tuán)隊(duì)，核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國內(nèi)重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠提供前沿的、完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢與服務(wù)。

更新時(shí)間：2023-10-30
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實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 動(dòng)物模型構(gòu)建其他課題整體外包生化檢測動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 免疫學(xué)檢測技術(shù)服務(wù) 神經(jīng)元原代培養(yǎng) 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)服務(wù) 動(dòng)物模型構(gòu)建技術(shù)服務(wù) 分子實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 病理檢測技術(shù)服務(wù) 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)服務(wù) 代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù)

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詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)流程

1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2.在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。

3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜，

4.用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。

5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6，12，24小時(shí)取樣，拍照。

我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。

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