原理:常用8.0um，12.0um膜，上室種腫瘤細胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的遷移能力。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的transwell轉(zhuǎn)移實驗服務(wù)的經(jīng)驗。

1. 生物學(xué)通過研究生物的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生和發(fā)展的規(guī)律來研究生命現(xiàn)象和生物活動規(guī)律，探討和發(fā)現(xiàn)研究對象的生物學(xué)功能有助于深入發(fā)掘研究對象的應(yīng)用前景和科研意義。 2. 驗證其生物學(xué)功能后，可通過深入探討涉及的生物學(xué)機制進一步研發(fā)工具試劑、開發(fā)和篩選潛在藥物以及治療方法、臨床診療以及開發(fā)生物制品等。 上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的細胞粘附技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗。

細胞劃痕法是簡捷測定細胞遷移運動能力的方法，類似體外傷口愈合模型，在體外培養(yǎng)血或平板培養(yǎng)的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細胞至實驗設(shè)定的時間，取出細胞培養(yǎng)板，觀察周邊細胞是否生長至中央劃痕區(qū)，以此判斷細胞的生長遷移能力。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的細胞劃痕實驗技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗。

軟瓊脂克隆形成服務(wù):克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。

平板克隆形成服務(wù):平板克隆形成實驗可以檢測貼壁細胞的克隆形成能力，克隆形成試驗可反映細胞群體依賴性和增殖能力。一般細胞在體外增殖六代以上，其后代形成的細胞群體稱為細胞集落或克降。每個克降由單一細胞而來，含有50個以上細胞大小在0.3-1mm之間。通過克降形成可檢測各種理化因素對細胞克降形成能力的影響。

流式檢測實驗服務(wù)是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針?？梢詸z測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，Jc-1聚集在線粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時，JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時Jc-1為單體，可以產(chǎn)生綠色熒光。

細胞周期檢測技術(shù)：細胞周期是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，分為間期與分烈期兩個階段。細胞周期反應(yīng)了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期測定細胞周期的方法很多，常用的是PI滲入測定細胞周期。

免疫磁珠法分離細胞是基于細胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗相結(jié)合，在外加磁場中，通過抗體與磁珠相連的細胞被吸附而滯留在磁場中，無該種表面抗原的細胞由于不能與連接著磁珠的特異性單抗結(jié)合而沒有磁性，不在磁場中停留，從而使細胞得以分離。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的磁珠分選細胞實驗服務(wù)的經(jīng)驗，為廣大藥效學(xué)實驗提供保障。